ABSTRACT
El aspecto de desórdenes linfoproliferativos cutáneos primitivos CD 30 (ki-1) positivos está constituido por la papulosis linfomatoide, el linfoma de células grandes anaplásico y los linfomas inmunoblásticos y pleomórfico de células medianas y grandes. Durante el período enero de 1995 a septiembre de 1998, nuestro Servicio evaluó 7 casos, representados por 3 casos de papulosis linfomatoide (una de las cuales luego de remitir evolucionó a un linfoma de alto grado), 4 casos de linfomas de células grandes anaplásicas, uno de ellos se desarrolló sobre una micosis fungoidea previa. Los estudios de inmunohistoquímica confirmaron CD 30 (+) en todos los casos, 6 presentaron inmunofenotipo T CD 4(+) y 1 tipo null cel. Se observaron remisiones espontáneas parciales en varios casos y recidivas en la zona con aspecto clínico, similar a la lesión previa. Fueron sensibles a la radioterapia y no recidivaron luego de cirugía. Nuestra casuística confirma el buen pronóstico que la CD 30 positividad otorga a estos linfomas cutáneos, a diferencia de la localización cutánea secundaria de un linfoma de origen nodal que tiene mal prónostico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Immunoblastic/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/classification , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/therapy , Lymphomatoid Papulosis/diagnosis , Lymphoproliferative Disorders/diagnosis , Particle Accelerators , PrognosisSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Darier Disease/diagnosis , Darier Disease/drug therapy , Nevus/diagnosisABSTRACT
El melanoma polipoide, variante exofítica del melanoma, es una forma agresiva y poco frecuente de presentación. Se comunica un caso en el dorso de una paciente de 76 años, sexo masculino, y se realiza una revisión bibliográfica de los factores pronósticos del melanoma
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Melanoma/diagnosis , Melanoma/pathology , Polyps/complications , PrognosisABSTRACT
La enfermedad de Behcet esta definida por la presencia de ulceraciones aftosas recurrentes (mas de tres episodios en un año) asociada a la presencia de dos o mas de los siguientes criterios: 1) ulceraciones genitales, 2) inflamacion ocular, 3) lesiones cutaneas (eritema nodoso, lesiones papulo pustulosas) y 4) test de la patergia positivo. La enfermedad de Behcet y la artropatia psoriasica son dos entidades incluidas en el grupo de las llamadas espondiloartropatias seronegativas. Ambas presentan manifestaciones comunes: sacroileitis y/o espondilitis, compromiso de la piel, ojos y sist mico. Comparten ademas una etiopatogenia comun en la cual los factores geneticos estan involucrados como causa de las mismas. Presentamos un paciente que cumpliendo criterios pra enfermdad de Behcet presenta durante su evolucion compromiso cutaneo psoriasico ha sido observada en asociacion con casi todas las artropatias seronegativas no hemos encontrado en la literatura la que presenta nuestro paciente: Enfermedad de Behcet mas Psoriasis
Subject(s)
Behcet Syndrome , PsoriasisABSTRACT
Se presenta un caso de linfangitis crónica hipertrófica sobre linfangiectasia adquirida circunscripta. Se realiza una revisión bibliográfica sobre las diferentes causas y se establecen diagnósticos diferenciales clínicos e histológicos
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Lymphangiectasis/complications , Lymphangitis/etiologyABSTRACT
Se presentan dos casos de siringomas eruptivos. El primero asociado a una afección psiquiátrica, con sintomatología pruriginosa y ubicación poco común. El segundo por presentar las dos variantes clínicas en el mismo paciente. Se realiza una revisión de las características histoquímicas y ultraestructurales que establecen la génesis glandular ecrina y se hace hincapié en la necesidad de comunicar asociacines de patologías con causal genético en estudio
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Adenoma, Sweat Gland/complications , Mental Disorders/complications , Sweat Gland Neoplasms/complications , Down SyndromeABSTRACT
Se presenta un paciente de 68 años de edad, sexo masculino, con un Epitelioma Basocelular de localización inusual en aréola mamaria, cuyo aspecto clínico simulaba una enfermedad de Paget
Subject(s)
Aged , Humans , Male , Carcinoma, Basal Cell/pathology , Skin Neoplasms/pathology , NipplesABSTRACT
Se presenta una paciente portadora de un granuloma anular papuloso y un líquen córneo hipertrófico, asociación no referida en la bibliografía consultada
Subject(s)
Humans , Female , Diabetes Mellitus/complications , Granuloma/complications , Lichen Planus/complicationsABSTRACT
Se presenta un caso de lupus eritematoso, variedad tumidus, tratado satisfactoriamente con Talidomida. La paciente presentaba lesiones cutáneas diseminadas artralgias, fotosensibilidad, leucopenia e hipocomplementemia, no respondiendo a la terapia con sulfato de cloroquina. Se refieren las indicaciones y modos de acción probables de la droga
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Lupus Erythematosus, Discoid/drug therapy , Thalidomide/therapeutic useABSTRACT
Presentamos una niña de 9 años de edad con una tuberculosis colicuativa (escrofuloderma) de localización inguinal. Una reordenación didáctica de la clasificación de las TBC cutáneas es presentada
Subject(s)
Child , Humans , Female , Groin , Tuberculosis, Cutaneous/pathology , Tuberculosis, Cutaneous/classificationABSTRACT
Comunicamos un epitelioma basocelular vulvar de evolucion histologica y curso clinico poco comunes, en el que la posibilidad de un origen mucoso no puede descartarse. Se remarca la necesidad de la precision de los informes histologicos en los epiteliomas basocelulares. Consideramos el galvanocauterio un recurso terapeutico alternativo
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Carcinoma, Basal Cell , Vulvar NeoplasmsABSTRACT
Se presentan 21 pacientes con LEA.Nos llama la atencion la discrepancia de las conclusiones deducibles de nuestra serie y los conceptos corrientes en la literatura.Detallamos estas diferencias
Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Lichen PlanusABSTRACT
Dos casos de angiosarcoma post-mastectomia (sindrome de Stewart-Treves) son presentados. El tiempo transcurrido entre la intervencion quirurgica y la aparicion del angiosarcoma fue de 21 anos en la primera paciente y de 9 anos en la segunda. La sobrevida fue escasa, a pesar del tratamiento implementado. Son realizados comentarios clinicos, histologicos y diagnosticos diferenciales
Subject(s)
Lymphangiosarcoma , Lymphedema , Mastectomy , Postoperative ComplicationsABSTRACT
En este estudio de 119 casos de rosacea hecho en 3 anos con 300 mg de acido glutamico y 75 UI de pepsina en 3 tomas diarias encontramos excelentes resultados, mejoria de los sintomas dermatologicos, psiquicos, gastricos y oculares.Normalizacion del aspecto general y disminucion del tamano de las glandulas sebaceas en el estudio postratamiento
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Glutamine , Pepsin A , Rosacea , Drug Therapy, CombinationABSTRACT
Se describe la colonizacion metastatica del herpes zoster paraneoplasico adyacente al carcinoma en coraza de dos pacientes con adenocarcinoma de mama no extirpado.Los posibles factores determinantes, vias de propagacion y el significado biologico de este nuevo patron de metastasis cutanea son analizados
Subject(s)
Humans , Female , Breast Neoplasms , Herpes Zoster , Paraneoplastic SyndromesABSTRACT
Los autores presentan dos casos de condilomas acuminados gigantes de Buschke-Loewenstein, de 5 anos y 1 ano respectivamente de control evolutivo. Se hace referencia a la historia clinica e histopatologica del cuadro. Se analizan los diversos recursos terapeuticos. En el comentario se hace referencia a la bibliografia nacional sobre el tema y el concepto de los autores sobre este tipo de tumor. Compartimos el criterio de Diaz Perez de que el mal llamado condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein es la variedad genital masculina del carcinoma verrugoso
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Condylomata Acuminata , Penile NeoplasmsABSTRACT
Presentamos casos de lo que consideramos variantes del C.V.: A) Piodermitis vegetante "pseudoepiteliomatosa" (Juan D'Azua) un caso en tratamiento, con buena evolucion. B) Epitelioma cuniculatum (Aird), tres casos con curacion, en los dos que siguieron el tratamiento, y mejoria en el paciente de dificil seguimiento. La terapeutica instituida fue, salvo un caso, MTX intralesional con efecto curativo en los dos pacientes que cumplieron las indicaciones. Destacamos la variacion clinica de ep. cuniculatum a C.V. al eliminar la presion corporal con ortesis de confeccion casera tipo taco de marcha. Analizamos los criterios clinicos, histologicos, terapeuticos y evolutivos que no nos permiten separar, al menos por ahora, el ep. cuniculatum del C.V